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基于DNA弹性细杆模型的Euler⁃Lagrange方程  PDF

  • 萧业 1
  • 孔斌 2
  • 李春 1
1. 西北工业大学力学与土木建筑学院,西安,710072; 2. 国电南瑞科技股份有限公司,南京,211106

中图分类号: O343

发布日期:2019-09-11

DOI:10.16356/j.1005-2615.2019.04.015

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摘要

采用了分析力学的方法,基于最小势能原理,DNA弹性曲杆的Euler⁃Lagrange方程组,运用弹性细杆模型拟合了A⁃,B⁃,Z⁃DNA的rh曲线,讨论了弹性细杆模型描述3种DNA几何构型的可行性。与实验数据对比发现,通过计算,给定合适的曲率κ、挠率τ、扭转角χ,圆截面弹性细杆模型可以用来描述A⁃,B⁃DNA的几何构型;当椭圆截面的长宽比k=0.141时,采用椭圆截面弹性细杆模型拟合Z⁃DNA的r0 h曲线与实验结果相一致。此研究内容有望为DNA分子构型的研究与探索提供参考。

生物学领域的研究发现,任何组织细胞中的DNA都是通过有序的折叠以压缩自身体积从而存在于细胞中的。与此同时,医学上也已证实DNA的无序折叠压缩是许多疾病的成因,例如老年痴呆症(Alzheimer’s)、疯牛病(Mad cow)、克劳伊登病(Creutzfeldt⁃Jacob)[

1,2]。而为了攻克这一难题,研究学者们建立了各式各样的理论研究模型,其中包括了晶格模型、随机能量模型、统计力学模型与分子动力学模[3,4,5,6,7,8,9,10,11]。尽管受限于细胞内的复杂结构性,各个模型的构造方式各不相同,但是它们都是基于同一个机理:DNA分子链的平衡几何构型总是使DNA的自由能趋于极小值。

基于此原理,Feoli[

12]于2005年对α⁃螺旋线形蛋白质的二级结构与三级结构进行了研究,并认为α⁃螺旋线形蛋白质的能量密度是其中心线曲率的线性函数。众所周知,空间曲线,尤其是螺旋线,其几何构型的变化不但与曲线的曲率有关,更与其挠率有着密切的联系。因此,为了将Feoli研究方法的基本思路推广应用至结构更为复杂的空间曲线,本文中假定DNA螺旋线的能量密度函数不但依赖于曲线的曲率,更与螺旋线的挠率以及曲率、挠率的一阶导数相关;并基于此能量密度结合变分原理的有关知识推导出DNA螺旋线的Euler⁃Lagrange方程。在此基础上,通过引入截面的扭转角及其一阶导数,将曲线的Euler⁃Lagrange方程推广至曲杆的Euler⁃Lagrange方程组。最后,分别采用圆截面弹性细杆模型与椭圆截面弹性细杆模型模拟A⁃,B⁃,Z⁃DNA的rh曲线,并与实验数据进行对比。

1 DNA螺旋杆的Euler⁃Lagrange方程

为了简化DNA分子的复杂结构,首先将DNA螺旋线作为一段三维欧几里得空间中的光滑曲线,曲线上任一点的位置坐标可由如下参数方程表示

r(s)=(x(s), y(s), z(s)) (1)

式中:s∈(a,b)为曲线的弧长参数;a, b为曲线端点的参数。而根据微分几何原[

13,14],曲线的曲率与挠率可表示为

κ=r'(s)×r''(s)r'(s)3       τ=r'(s),r''(s),r'''(s)r'(s)×r''(s)2 (2)

式中:r'(s),r''(s),r'''(s)分别为r(s)对弧长s的一阶、二阶以及三阶导数;(,)表示三重积。引入随动的Frenet坐标系{T(s), N(s), B(s)},则曲线上一点的位置变化后的矢径参数r̃可表示[

15]

r̃(s)=r(s)+ε1ψ1(s)T(s)+ε2ψ2(s)N(s)+ε3ψ3(s)B(s) (3)

式中:εi(s),i=1, 2, 3,为任意常数;ψi(s)是与(a, b)紧密相关的任意函数,即ψi(s)及其一阶导数在曲线的端点处都为零。

由于弹性曲杆的Kirchhoff方程是弯扭度与主矢、主矩的一阶常微分方程组,而弯扭度与曲杆的曲率、挠率和扭转角相关,因此,曲杆的能量密度函数与曲线的不同,它不仅依赖于曲率、挠率,更与曲杆截面的扭转角及其一阶导数有着密切的联系。其自由能可表示为

E(r)=Γ[κ(s),τ(s),χ(s),χs(s)] dL=abΓ[κ(s),τ(s),χ(s),χs(s)]r'(s)ds (4)

式中:χs(s)=dχ/ds,即杆截面绕中心线的扭转率,又称为内扭率。基于最小势能原理有

Γκκεir̃'εi=0ds+Γττεir̃'εi=0ds+Γχχεir̃'εi=0ds+Γχsχsεir̃'εi=0ds+Γr̃'εiεi=0ds=0 (5)

由方程(1,2)可得曲率κ、挠率τ以及r˜'关于εi的偏微分为

κε1εi=0=κ'ψ1    κε2εi=0=ψ2''+(κ2-τ2)ψ2    κε3εi=0=-2τψ3'-τ'ψ3τε1εi=0=τ'ψ1    τε2εi=0=2τκψ2''+(3τ'κ-2τκ'κ2)ψ2'+(2κτ+τ''κ-κ'τ'κ2)ψ2τε3εi=0=1κψ3'''-κ'κ2ψ3''+                    (κ-τ2κ)ψ3'+(-2ττ'κ+τ2κ'κ2)ψ3r̃'2ε1εi=0=2ψ1'r̃'2ε2εi=0=-2κψ2r̃'2ε3εi=0=0 (6)

关于方程组(6)的具体推导过程参见文献[

11]。类似地,有

χsεiεi=0=1r̃'εidχds+dχdsεi1r̃'=1r̃'ddsχεi-1r̃'2dχdsr̃'εi (7)

令扭转角的变分为一小量,即∂χ /∂εi=ψ4。并将其代入式(7),则

χsεiεi=0=ψ4'-χs(ψ1'-κψ2) (8)

将方程(6—8)代入方程(5)可表示为

ddsΓχsχs-Γ+Γκκ'+Γττ'ψ1ds+d2ds2Γκ+2τκΓτ-ddsΓτ3τ'κ-2κ'τκ2+Γκ(κ2-τ2)+Γτ2κτ+τ''κ-κ'τ'κ2+Γχsχsκ-Γκ}ψ2ds+-d3ds3Γτ1κ+d2ds2Γτκ'κ2-dds-Γκ2τ+Γτκ-τ2κ-Γκτ'+Γτκ'τ2κ2-2ττ'κψ3ds-ddsΓχs-Γχψ4ds=0 (9)

如对于任意的函数ψ1ψ2ψ3ψ4均恒成立,则必有ψ1ψ2ψ3ψ4前面的系数恒为零,即

ddsΓχsχs-Γ+Γκκ'+Γττ'=0 (10)
d2ds2Γκ+2τκΓτ-ddsΓτ3τ'κ-2κ'τκ2+Γκ(κ2-τ2)+Γτ2κτ+τ''κ-κ'τ'κ2+Γχsχsκ-Γκ=0 (11)
-d3ds3Γτ1κ+d2ds2Γτκ'κ2-dds-Γκ2τ+Γτκ-τ2κ-Γκτ'+Γτκ'τ2κ2-2ττ'κ=0 (12)
ddsΓχs-Γχ=0 (13)

曲杆能量密度函数Γ的全导数

dΓds=Γκκ'+Γττ'+Γχχ'+Γχsχs' (14)

联立方程(13,14),可得方程(10)恒成立。因此,方程组(11—13)即为DNA弹性细杆模型的Euler⁃Lagrange方程组。

由DNA曲杆的弹性应变能函[

16,17,18],有

E=120LAω12+Bω22+Cω3-ω302ds (15)

式中:AB为截面绕x轴与y轴的抗弯刚度;C为截面绕z轴的抗扭刚度;而xy为截面主轴,ω30为初始扭率。

当弹性细杆的截面为圆截面时,式(15)可简化为

Γ=12[Aκ2+C(ω3-ω30)2] (16)

由弹性杆平衡时的Kirchhoff方程分[

19]

Cdω3ds=(A-B)ω1ω2 (17)

可知,当A=B时,扭率ω3必保持常值,记为ω3=ω30。令φ=ω30-ω30,则式(16)可进一步简化为

Γ=A2κ2+C2φ2 (18)

基于式(18)可知,当弹性细杆的截面为圆截面时,其能量密度函数只与曲率κ相关,即曲杆的Euler⁃Lagrange方程组中的∂Γ/∂τ=0, ∂Γ/∂χ=0, ∂Γ/∂χs=0。因此,圆截面弹性细杆的Euler⁃Lagrange方程组可简化为

d2κds2-τ2+C2Aφ2κ+12κ3=0 (19)
2dds(κτ)-κτ'=0 (20)

其中,对式(20)积分可得

τ=λκ2 (21)

式中λ为一积分常数。将式(21)代入式(19)可得

d2κds2-λ2κ4+C2Aφ2κ+12κ3=0 (22)

δ=λ2/κ4+/2A,方程(22)即在非线性振动力学中有广泛应用的Duffing方[

20,21]

而当弹性细杆的截面为非圆截面时,令Γ1'=∂Γ/∂κ, Γ2'=∂Γ/∂τ, Γ3'=∂Γ/∂χ, Γ4'=∂Γ/∂χs,则有

Γ1'=Γ/κ=(Asin2χ+Bcos2χ)κΓ2'=Γ/τ=C(τ+χs-ω30)Γ3'=Γ/χ=12(A-B)κ2sin2χΓ4'=Γ/χs=C(τ+χs-ω30) (23)

将式(23)代入方程组(11—13),可得非圆截面弹性细杆的Euler⁃Lagrange方程组

d2ds2(Asin2χ+Bcos2χ)κ+2τCψκ-ddsCψκ2(3κτ'-2κ'τ)+(Asin2χ+Bcos2χ)(κ2-τ2)κ+Cψκ2(2κ3τ+κτ''-κ'τ')+Cψχsκ-12[(Asin2χ+Bcos2χ)κ2+Cψ2]κ=0 (24)
-d3ds3Cψκ-d2ds2Cψκ'κ2-ddsCψκ2(κ3-κτ2)-2(Asin2χ+Bcos2χ)κτ+Cψκ2(κ'τ2-2κττ')-(Asin2χ+Bcos2χ)κτ'=0 (25)
Cddsψ-12(A-B)κ2sin2χ=0 (26)

式中ψ=τ+χs-ω30。联立方程(19,20)和方程组(24—26),可以发现当Γ2'=0, Γ3'=0, Γ4'=0时,方程组(24—26)能够退化到方程(19,20)的形式,因此,非圆截面弹性细杆的Euler⁃Lagrange方程(24—26)具有更强的通用性。

2 计算与分析

自从X射线衍射技术应用于探索DNA的几何构型,其双螺旋结构就引起了人们的广泛关注。而DNA分子密度表明,规则的双螺旋结构是由两条多聚核苷酸链组成。而核苷酸的性质是由碱基配对理论来决定。碱基配对的方式不同,必然会产生不同构象的DNA分子链。Watson和Crick提出的空间几何结构是DNA钠盐在较高湿度下(92%)的纤维结构,即B⁃DNA结构。B⁃DNA含水量较高,是大多数DNA在细胞中的构象,由10对碱基对组成。当相对湿度降至75%以下时,DNA的纤维构象具有不同于B⁃DNA的结构特点,尽管也为右手双螺旋,但螺旋半径变大而螺距减小,碱基平面也不与螺旋轴垂直,且每圈螺旋由11个碱基对组成,这种构象的DNA被称为A⁃DNA。而Z⁃DNA的每圈螺旋含12对碱基,其双股螺旋为左旋型态,与A⁃,B⁃DNA的右旋型态有明显差别(见图1)。大量医学研究证实,A⁃DNA,B⁃DNA与Z⁃DNA是生物细胞中最常见的DNA分子链的3种构[

22,23]。因此,选用合适的通用模型对其进行研究就显得十分必要。由于实验中观察到的A⁃,B⁃和Z⁃DNA几何结构近似于圆柱形螺旋线,为了降低计算复杂程度,在此令曲率κ与挠率τ是独立于杆的弧长坐标s的,即κ΄=0,τ΄=0。

图1 DNA构象图

Fig.1 Configurations of A⁃DNA, B⁃DNA, Z⁃DNA

杆的刚度是由弹性模量E、剪切模量G及截面的几何形状所决定的。由于细杆模型的截面为圆截面,因此,其弯曲刚度与剪切刚度可表示为

A=B=Eπa44              C=Gπa42 (27)

由此,方程(19,20)可简化为

κ2-2τ2-11+υψ2=0 (28)

另一方面,DNA分子链在三维欧几里得空间可由如下参数方程表示

r(s)=(r0coss,r0sins,hs) (29)

式中:r0为螺旋半径,h为一参数,且h=p/2π,p为螺距。当κ ΄=0,τ ΄=0时,由式(2)可得

κ=r'(s)×r''(s)r'(s)3=r0r02+h2τ=r'(s),r''(s),r'''(s)r'(s)×r''(s)2=hr02+h2 (30)

将式(29)代入方程(30)可得

χs=(1+υ)(r02-2h2)-hr02+h2+ω30 (31)
χs=-(1+υ)(r02-2h2)-hr02+h2+ω30 (32)

假设初始扭率为零,将表1中3种DNA的几何参数数据代入,方程(31,32)分别给出了一正一负两个χs的数值。而由A⁃DNA与B⁃DNA均为右手螺旋可知,χs>0。因此,对于A⁃DNA与B⁃DNA两种构象的DNA链段来说,只有方程(31)的解是有效的。

表1 A⁃,B⁃,和Z⁃DNA的几何参[22,24,25,26]
Tab.1 Geometry properties of A⁃, B⁃, and Z⁃DNA
DNAp/nmr0/nmp/r0r0/h
A⁃DNA 2.46 1.3 1.89 3.32
B⁃DNA 3.32 1.0 3.32 1.89
Z⁃DNA 4.56 0.9 5.07 1.24

由方程(30,31),可以通过计算弹性细杆的曲率κ、挠率τ、扭转角χ,从而确定用以模拟A⁃DNA和B⁃DNA的弹性细杆的平衡几何构型。

由方程(31,32)可知,有实数解的前提条件为r0>2h,然而许多聚合物却不满足这个条件,例如Z⁃DNA(r0/h=1.24<2)。因此,继续用圆截面弹性细杆模型描述Z⁃DNA就不合适了。因此,采用椭圆截面弹性细杆模型来描述Z⁃DNA的平衡构型。

κ ΄=0,τ ΄=0可知,Euler⁃Lagrange方程组中方程(25)恒成立,则有

(Asin2χ+Bcos2χ)(κ2-τ2)-12[(Asin2χ+Bcos2χ)κ2+C(τ+χs-ω30)2]+C(2τ+χs)(τ+χs-ω30)=0 (33)
dds(χs)-12(A-B)κ2sin2χ=0 (34)

对于一种给定构象的DNA分子链,例如Z⁃DNA,其χs的值必定为一定值。因此,它的扭率ω3 (ω3=τ+χs)也为一常值,且ABκ≠0,则方程(34)有

sinχcosχ=0       χ=jπ2   (j=0,1,2,) (35)

将式(35)代入式(33)可得

Aκ2-τ2(2A-3C)-Cω30(2τ+ω30)=0j=1,3,5, (36)
Bκ2-τ2(2B-3C)-Cω30(2τ+ω30)=0j=0,2,4, (37)

方程(36,37)形式上相似,区别在于它们中的弯曲项,分别反映了杆对截面不同惯性主轴的弯曲能。然而,基于经典弹性理论,可知物体总会倾向于沿着产生惯性矩小的惯性主轴弯曲。由椭圆截面的弯曲刚度公式

A=EIx=ESy2dS=Eπa3b4B=EIy=ESx2dS=Eπab34 (38)

可知A > B。因此,在本文中,只选择方程(37)进行分析。

由于Z⁃DNA为左螺旋的DNA分子链,因此其曲率与挠率分别为

κ=r0r02+h2              τ=-hr02+h2 (39)

将式(39)代入方程(37)可得

B(r02-2h2)+3Ch2-Cω30(r02+h2)[ω30(r02+h2)+2h]=0 (40)

椭圆截面的扭转刚度公式为

C=GIz=Gπa3b3a2+b2 (41)

b=kak为尺度参数,并将式(38,41)代入方程(40),有

1k2(r02-2h2)+2(1+ν)(1+k2)3h2-ω30(r02+h2)[ω30(r02+h2)+2h]=0 (42)

r0为未知量,h为已知量,由方程(42)可解出四组解

r0=-{-h2-hω30-1+ν4(ω30)2-1+ν4k2(ω30)2-14k2(ω30)2{[1+k2+ν+k2ν+4k2ω30h+4k2×(ω30)2h2]2-16k2(ω30)2[(-1+2k2-ν-k2ν)h2+2k2ω30h3+k2(ω30)2h4]}1/2}1/2 (43)
r0={-h2-hω30-1+ν4(ω30)2-1+ν4k2(ω30)2-14k2(ω30)2{[1+k2+ν+k2ν+4k2ω30h+4k2×(ω30)2h2]2-16k2(ω30)2[(-1+2k2-ν-k2ν)h2+2k2ω30h3+k2(ω30)2h4]}1/2}1/2 (44)
r0=-{-h2-hω30-1+ν4(ω30)2-1+ν4k2(ω30)2+14k2(ω30)2{[1+k2+ν+k2ν+4k2ω30h+4k2×(ω30)2h2]2-16k2(ω30)2[(-1+2k2-ν-k2ν)h2+2k2ω30h3+k2(ω30)2h4]}1/2}1/2 (45)
r0={-h2-hω30-1+ν4(ω30)2-1+ν4k2(ω30)2+14k2(ω30)2{[1+k2+ν+k2ν+4k2ω30h+4k2×(ω30)2h2]2-16k2(ω30)2[(-1+2k2-ν-k2ν)h2+2k2ω30h3+k2(ω30)2h4]}1/2}1/2 (46)

由于式(43,44)中的r0为复数根,式(45)中r0的值为负,而螺旋半径r0必为正实数。因此,式(46)才是方程(42)的实数解。取ν=0.23, ω30=1.38 nm-1[

15],且已知Z⁃DNA的r0/h =1.24(见表1),代入方程(42),可解出弹性细杆模型的椭圆截面尺度参数k=0.141。由此可以拟合出椭圆截面弹性细杆的r0⁃h曲线图,如图2所示。而由图中实线可知,基于方程(46)得到的r0/h值并不是常数,但当h的取值范围在区间(0.2, 0.7) [27]时,两条曲线的偏差很小,几乎重合。因此,在此区间内,椭圆截面的弹性细杆模型仍能很好描述Z⁃DNA的几何构象。

图2 椭圆截面的弹性细杆描述Z⁃DNA的r0h曲线图

Fig.2 r0 versus h curves of Z⁃DNA

3 结 论

本文采用了分析力学的方法,从能量角度出发,以曲线的变分为基础,推导出能量密度函数依赖于曲率、挠率、截面的扭转角及其一阶导数DNA弹性曲杆的Euler⁃Lagrange方程组。在此基础上,采用了弹性细杆模型模拟了A⁃,B⁃,Z⁃DNA的rh曲线,讨论了弹性细杆模型描述3种DNA几何构型的可行性。通过与实验数据进行了对比可以发现,给定合适的曲率κ、挠率τ、扭转角χ,圆截面弹性细杆模型可以很好地模拟A⁃DNA和B⁃DNA的平衡几何构型;而由于Z⁃DNA结构的特殊性,选用了椭圆截面弹性细杆模型对其进行模拟,通过计算可以发现,当椭圆截面的长宽比k=0.141时,椭圆截面的弹性细杆模型可以很好描述Z⁃DNA的几何构象。本文的研究内容有望为DNA分子构型的研究与探索提供一定的理论基础与应用指导。

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